La medtech barcelonesa Anaconda Biomed ha cerrado una ronda de 56 millones de dólares (unos 49 millones de euros) para terminar el desarrollo clínico de su catéter contra el ictus isquémico. La operación, anunciada el 23 de septiembre de 2026, está liderada por el fondo estadounidense Omega Funds.
Es una de las rondas más grandes del año en tecnología médica en España, y llega en el momento más exigente para una empresa de dispositivos: demostrar en un ensayo clínico grande que su tecnología funciona mejor y de forma segura.
Las claves en 30 segundos
- Quién: Anaconda Biomed, fundada en 2015 en Barcelona, con planta de fabricación propia en las afueras de la ciudad.
- Inversores: lidera Omega Funds; entra como nuevo inversor FOCO, el Fondo de Coinversión de España gestionado por COFIDES; repiten Asabys, Ysios Capital y el CDTI, a través de Innvierte.
- Para qué: completar ATHENA, un estudio pivotal aleatorizado con 327 pacientes que evalúa la seguridad y el rendimiento del ANA Funnel Catheter, y avanzar hacia aprobaciones regulatorias en distintos mercados.
- Punto de partida: su catéter ANA5 obtuvo el marcado CE en junio de 2025; en Estados Unidos el dispositivo sigue siendo de uso en investigación.
El problema: un coágulo en el cerebro
En el ictus isquémico, un coágulo (trombo) bloquea una arteria del cerebro y deja sin sangre a una zona del tejido cerebral. Cada minuto sin riego se pierden neuronas, por eso en neurología se repite que «el tiempo es cerebro».
Uno de los tratamientos de referencia en los casos de oclusión de grandes vasos es la trombectomía mecánica: a través de una arteria, normalmente en la ingle, se introduce un catéter que llega hasta el cerebro y extrae el coágulo, ya sea atrapándolo con un pequeño stent (stent retriever) o aspirándolo. El reto es sacarlo entero y a la primera: si el trombo se fragmenta, los trozos pueden viajar y taponar vasos más pequeños, lo que se conoce como embolización distal.
La solución de Anaconda: un catéter en forma de embudo
El ANA Funnel Catheter despliega en su extremo una especie de embudo que se adapta a la pared de la arteria. Esta geometría combina tres efectos: aspiración, detención del flujo sanguíneo y inversión del flujo, de modo que la sangre circula hacia el catéter y arrastra el coágulo hacia dentro en lugar de empujarlo hacia el cerebro.
El objetivo es mejorar la captura del trombo, reducir la embolización distal y conseguir una reperfusión cerebral más completa. La compañía complementa el catéter con su propio stent retriever y otros dispositivos de acceso, como introductores y guías.
Por qué es tan importante el ensayo ATHENA
ATHENA es un estudio IDE (Investigational Device Exemption), el permiso de la FDA estadounidense para probar en pacientes un dispositivo todavía no aprobado. Es un ensayo pivotal: sus resultados son los que sostendrán la solicitud de autorización en Estados Unidos, el mayor mercado de tecnología médica del mundo.
Según la empresa, en 2026 se realizarán unas 270.000 trombectomías mecánicas en todo el mundo, un mercado en crecimiento. Para Trent Reutiman, CEO de Anaconda Biomed, la ronda les permite «seguir avanzando en nuestro trabajo en el tratamiento agudo» de las personas que sufren un ictus.
Lecciones para emprendedores científicos
- En medtech, la evidencia clínica es el producto. Un dispositivo puede ser brillante en el laboratorio, pero lo que abre mercados como el estadounidense es un ensayo bien diseñado.
- Las fases avanzadas exigen rondas grandes. Un estudio pivotal internacional cuesta decenas de millones; conviene planificar la financiación por hitos desde el principio.
- Combinar capital público y privado multiplica. Instrumentos como el CDTI o COFIDES acompañan a fondos especializados nacionales (Asabys, Ysios) e internacionales (Omega Funds).
- Europa primero, Estados Unidos después. Obtener el marcado CE permite generar experiencia clínica y ventas mientras se prepara el camino de la FDA.
- Controlar la fabricación es estratégico. Tener planta propia da control sobre calidad, costes y escalado, algo clave en dispositivos implantables o invasivos.
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¿Crees que España puede consolidarse como un polo de tecnología médica a nivel internacional? ¿Trabajas en un dispositivo que tenga que pasar por ensayos clínicos? Cuéntanoslo en los comentarios: lo verá toda la comunidad de Coral en el muro de actividad.
Fuentes: AseBio, Endovascular Today y Fierce Biotech.
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